Роль феварина в терапии депрессий - (реферат)

Дата добавления: март 2006г.

    Роль феварина в терапии депрессий

Феварин(флувоксамина малеат) - мощный и высокоэффективный ингибитор обратного захвата нейромедиатора серотонина (5 - гидрокситринтамина) в мозговых нейронах, единственный из группы СИОЗС, имеющий моноциклическую структуру.    Феваринявляется родоначальником антидепрессантов группы СИОЗС, первым и наиболее широко изученным более чем в 80 странах мира с 1983 г.

   Препарат отличают улучшенные фармакокинетические характеристики:    - быстрота всасывания из желудочно-кишечного тракта /5 час/;    - высокая биодоступность /90%/;

       - отсутствие активных метаболитов;

   - время полувыведения из плазмы /17-22 часа/ позволяет осуществлять его однократный прием в сутки.

   Феварин обладает уникальным спектром сбалансированной клинической активности (Anderson & Tomenson, 1994)

   По силе и быстроте наступления антидепрессивного эффекта он не уступает трициклическим антидепрессантам и ни одному из препаратов группы СИОЗС терапия депрессий любой степени выраженностью. Феварин обладает выраженными анксиолитическими и седативными свойствами - оптимальный выбор для лечения депрессий в сочетании с тревогой, паникой и психомоторной ажитацией. Препарат характеризует также умеренная психостимулирующая активность, следствием чего является отсутствие суицидогенности, гиперстимуляции, усиления раздражительности, нарушений сна. Мощный вегетостабилизирующий эффект особенно важен при лечении невротических, соматизированных депрессий и дистимий. Отсутствие поведенческой токсичности не нарушает внимание, память и когнитивные функции. Флувоксамин надежно предотвращает рецидивы депрессий при адекватной поддерживающей терапии. Выраженный антикверинговый эффект феварина устраняет или снижает патологическое влечение к алкоголю. /Lesch O. M. et al, 1996, Милопольская И. М. , Коньков Е. М. , Булаев В. М. 2000 г. /. Препарат продемонстрировал достаточную эффективность при коррекции негативной /дефицитарной/ симптоматики у больных шизофренией. /Silver H. , Nassar A. et al, 1992/. Важно подчеркнуть, что феварин является экономически наиболее доступным из группы селективных ингибиторов ОЗС.

   Феварин обладает уникальным спектром клинической эффективности, сочетающимся с надежным уровнем безопасности

   Препарат избирательно тормозит нейрональный захват серотонина, не оказывая холинолитического, антигистаминного и адренолитического действия, что ведет к полному отсутствию кардиотоксических, холинолитических эффектов и ортостатической гипотензии. Флувоксамин не вызывает увеличения массы тела и сексуальной дисфункции, а также не приводит к серьезным нарушениям функций жизненно важных органов и систем даже при значительной передозировке /Henry J. A. , 1990/. Важно отметить, что феварин не вызывает физической и психологической зависимости и синдрома отмены, хорошо переносится больными большинство побочных эффектов /тошнота, запоры, сухость во рту, головные боли, головокружения/ исчезают самостоятельно при коррекции позы в течение 1-2 недель терапии.

   Флувоксамин прост и удобен в применении - его отличает отсутствие необходимости индивидуального подбора доз, в том числе у пациентов позднего возраста и с соматической отягощенностью возможен однократный прием средней суточной дозы.

   Таким образом, показаниями к применению феварина являются:    - депрессивные расстройства различной степени выраженности: тяжелые /в том числе осложненные тревогой, суицидоопасные/, средние, легкие и дистимии;    - невротические, соматизированные и маскированные депрессии;    - смешанные тревожно-депрессивные и панические состояния в сочетании с или без фобической симптоматики, агорафобии;

       - посттравматические стрессовые расстройства;
       - обсессивно-компульсивные расстройства;
       - нервная анорексия, булимия, болевые синдромы;

   - алкогольная болезнь /коморбидные депрессивные расстройства; для снижения патологического влечения к алкоголю/;

       - шизофрения /терапия негативной симптоматики/.
       Дозировка
       Начальная доза - 50 мг в сутки однократно перед сном.
       Средняя терапевтическая доза - 100 мг в сутки.

   Максимальная суточная доза - 300 мг /с разделением на 2 приема/.